2-Fluoro-4-iodonitrobenzene is an aromatic compound characterized by the presence of a nitro group, a fluorine atom, and an iodine atom attached to a benzene ring. Its molecular structure features a nitro group (-NO2) at the para position relative to the iodine atom and a fluorine atom at the meta position. This compound is typically a yellow to orange solid at room temperature and is known for its reactivity due to the presence of both electron-withdrawing groups (the nitro and halogen substituents) and the aromatic system. It is used in various chemical synthesis processes, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the fluorine and iodine atoms can influence its physical properties, such as solubility and boiling point, as well as its reactivity in nucleophilic substitution reactions. Additionally, 2-Fluoro-4-iodonitrobenzene is of interest in studies related to the effects of halogen substitution on the electronic properties of aromatic compounds.

2-Fluoro-4-iodonitrobenzene

2-Fluor-4-iodnitrobenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe, eines Fluoratoms und eines Iodatoms, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Nitrogruppe (-NO2) in der Para-Position relativ zum Iodatom und ein Fluoratom in der Meta-Position auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von sowohl elektronenanziehenden Gruppen (den Nitro- und Halogensubstituenten) als auch des aromatischen Systems. Sie wird in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der Fluor- und Iodatome kann ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Darüber hinaus ist 2-Fluor-4-iodnitrobenzol von Interesse in Studien, die sich mit den Auswirkungen der Halogensubstitution auf die elektronischen Eigenschaften aromatischer Verbindungen befassen.

2996-31-8: 2-Fluor-4-iodnitrobenzol ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Nitrogruppe, eines Fluoratoms und eines Iodatoms, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Nitrogruppe (-NO2) in der Para-Position relativ zum Iodatom und ein Fluoratom in der Meta-Position auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von sowohl elektronenanziehenden Gruppen (den Nitro- und Halogensubstituenten) als auch des aromatischen Systems. Sie wird in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein der Fluor- und Iodatome kann ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Darüber hinaus ist 2-Fluor-4-iodnitrobenzol von Interesse in Studien, die sich mit den Auswirkungen der Halogensubstitution auf die elektronischen Eigenschaften aromatischer Verbindungen befassen.

CAS 2996-31-8

2-Fluor-4-iodnitrobenzol

2-Fluoro-4-iodonitrobenzene

Ref: 54-PC49098

2-Fluoro-4-iodo-1-nitrobenzene

Ref: IN-DA0037OV

2-Fluoro-4-iodo-1-nitrobenzene

Ref: 10-F231179