CAS 2997-92-4

2,2'-Azobis(2-amidinopropan) dihydrochlorid

Beschreibung:

2,2'-Azobis(2-amidinopropan) dihydrochlorid, allgemein als AAPH bezeichnet, ist eine chemische Verbindung, die als Radikalinitiator in verschiedenen Polymerisationsprozessen dient. Sie zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, sich thermisch zu zersetzen und freie Radikale zu erzeugen, die in Anwesenheit geeigneter Monomere Kettenreaktionen initiieren können. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver und in Wasser löslich, was sie in wässrigen Systemen nützlich macht. AAPH wird häufig in biochemischen Forschungen eingesetzt, insbesondere in Studien, die oxidativen Stress und die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies betreffen. Ihre Dihydrochlorid-Form weist auf die Anwesenheit von zwei Hydrochloridgruppen hin, die ihre Löslichkeit und Stabilität in Lösung verbessern. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man AAPH handhabt, da es ein potenzielles Reizmittel sein kann und mit geeigneten Schutzmaßnahmen behandelt werden sollte. Insgesamt ist AAPH ein wertvolles Werkzeug sowohl in industriellen Anwendungen als auch in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner radikalbildenden Fähigkeiten.

Formel: C₈H₁₈N₆·2ClH

InChl: InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H

InChI Key: InChIKey=LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N=NC(C(=N)N)(C)C)(C(=N)N)(C)C.Cl

Synonyme:

• 2,2'-Azobis(2-methylpropionamide)dihydrochloride
• 2,2'-Azobis(isobutyramidine hydrochloride)
• 2,2'-Azobis(propane-2-carboxamidine) dihydrochloride
• 2,2'-Azobis-(2-amidinopropane) dihydrochloride
• 2,2'-Azobis[2-Metilpropionamidina], Diclorhidrato
• 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidin]dihydrochlorid
• 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidine], dichlorhydrate
• 2,2'-Azobisamidinopropane dihydrochloride
• 2,2'-Azobisisobutyramidinium chloride
• 2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine)Dihydrochlorid
• 2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
• 2,2′-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
• 2,2′-Azodiisobutylamidine dihydrochloride
• 2,2′-Azodiisobutyramidine dihydrochloride
• 2-(2-Amino-2-Imino-1,1-Dimethyl-Ethyl)Azo-2-Methyl-Propanamidine Dihydrochloride
• Aaph
• Aiba
• Azo two isobutyl Acetamiprid hydrochloride
• Azobis(isobutyl)amidine hydrochloride
• Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
• Azobisisobutyramidinium dichloride
• Azostarter V 50
• Dn 55549
• MS 1 (catalyst)
• Ms 1
• Nc 32P
• Propanimidamide, 2,2'-(1,2-diazenediyl)bis[2-methyl-, hydrochloride (1:2)
• Propanimidamide, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
• Propionamidine, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
• TB 2000 (initiator)
• Tb 2000
• V 50
• V 50 initiator
• V50
• VA 50 (catalyst)
• Va 050
• Va 50
• Vazo 55
• Vazo 56
• Vazo 56WSP
• Vazo 56WSW

2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Formel: C₈H₂₀Cl₂N₆

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.19

Ref: 10-F079441

Raltegravir Impurity 9 DiHCl

CAS: 2997-92-4

Formel: C₈H₁₈N₆·2HCl

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 198.27 2*36.46

Ref: 4Z-R-2417

AAPH

CAS: 2997-92-4

AAPH: water-soluble azo, generates free radicals, used in lipid peroxidation studies, and antioxidation tests. Half-life ~175h at 37°C, pH neutral.

Formel: C₈H₂₀Cl₂N₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 271.19

Ref: TM-T36175

2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2997-92-4

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications 2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide Dihydrochloride is used to prepare Resveratrol and its analogues for use as antioxidants. Also acts as an antioxidant.Also an impurity found in Colesevelam.
E0
References Fang, J. et al.: Chem. Eur. J., 8, 4191 (2002); Prior, R. et al.: J. Agri. Food Chem., 51, 3273 (2003);

Formel: C₈H₂₀Cl₂N₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 271.19

Ref: TR-A932650

2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride (BPDC) is a synthetic compound that is used as an analytical reagent and a model system for oxidative injury. It has significant cytotoxicity on human cells in cell culture. BPDC induces oxidative damage to proteins and DNA by increasing the production of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide, superoxide, and hydroxyl radicals. The mechanism of action is not well understood but may be due to Toll-like receptor signalling pathways. This compound has been shown to inhibit the activity of antioxidant enzymes such as glutathione peroxidase and catalase. It also inhibits the activity of proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-8. BPDC is being investigated for its potential use in bowel disease treatment.

Formel: C₈H₂₀Cl₂N₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 271.19 g/mol

Ref: 3D-FD142593

Raltegravir Impurity 17

CAS: 2997-92-4

Formel: C₈H₁₈N₆(HCl)

Molekulargewicht: 198.27 : 2(36.46)

Ref: ST-EA-CP-R6032

2,2\'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Formel: C₈H₁₈N₆(HCl)

Molekulargewicht: 198.27 : 2(36.5)

Ref: ST-EA-CP-C34018

2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine) Dihydrochloride (AAPH) extrapure, 98%

CAS: 2997-92-4

Formel: C₈H₁₈N₆·2HCl

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: White to off-white, Powder, Clear

Molekulargewicht: 271.19

Ref: SR-47138