CAS 3001-15-8

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

Beschreibung:

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl, mit der CAS-Nummer 3001-15-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen gekennzeichnet ist, die an den Para-Positionen einer Biphenylstruktur angebracht sind. Diese Verbindung ist ein Mitglied der Biphenylfamilie, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Einführung von Iodsubstituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich des erhöhten Molekulargewichts und veränderter elektronischer Eigenschaften. 4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine kristalline Struktur aufweisen. Es wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und als Vorstufe für verschiedene chemische Reaktionen. Das Vorhandensein von Iodatomen kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann es aufgrund seines Halogeninhalts interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Studienobjekt in Bereichen wie organischer Elektronik und Photochemie macht.

Formel: C₁₂H₈I₂

InChl: InChI=1/C12H8I2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H

InChI Key: InChIKey=GPYDMVZCPRONLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Synonyme:

• 1,1'-Biphenyl, 4,4'-diiodo-
• 1-Iodo-4-(4-iodophenyl)benzene
• 4,4'-Diiodo-1'-Biphenyl
• 4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl
• 4,4′-Diiododiphenyl
• Biphenyl, 4,4'-diiodo
• P,P'-Diiodobiphenyl
• 4,4-Diiodobiphenyl
• 4,4′-Diiodobiphenyl
• 4,4''-DIIODOBIPHENYL 98%
• 4,4'-diiidodiphenyl
• 4,4-DIIODOBIPHENYL 99.5%
• 4,4'-DIIODOBIPHENYL, TECH., 90%
• 4,4'-DIODOBIPHENYL
• 4-(4'-IODOPHENYL)IODOBENZENE
• 4,4'-Diiodobiphenyl (DIB)

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 406.00

Ref: 3B-D2315

4,4'-Diiodobiphenyl, 99%

CAS: 3001-15-8

4,4?-diiodobiphenyl was coupled with (trimethylsilyl) acetylene via a Sonogashira-Hagihara reaction to afford the (trimethylsilyl)ethynyl derivative. 4,4?-diiodobipheny enhanced the expression of the luciferase gene. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesa

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 406.01

Ref: 02-B21970

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4'-Diiodobiphenyl

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid-Powder

Molekulargewicht: 406.00086

Ref: 54-OR6696

4,4''-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Formel: C₁₂H₈I₂

Molekulargewicht: 406.00

Ref: 7W-GK9153

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

CAS: 3001-15-8

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 406.0009

Ref: IN-DA003KDQ

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 406.0

Ref: IN-DG14394

4,4-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4-Diiodobiphenyl is a synthetic organic compound that is created by the iodination reaction of biphenyl. The sodium hydrogen reacts with copper oxide in the presence of hydrochloric acid to create 4,4-diiodobiphenyl. This product can be used as a precursor to metal carbonyls and is therefore important in the chemical industry. 4,4-Diiodobiphenyl can also be used to synthesize other organic compounds, including diphenyl ethers. The environmental risks associated with this compound are its toxic properties and its ability to pollute water supplies.

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 406 g/mol

Ref: 3D-FD13961

4,4′-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Formel: C₁₂H₈I₂

Reinheit: 95%+

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 406.005

Ref: 10-F080260