CAS 3035498-92-8

3,5-Pyrazolidindion, 4-[(3-brom-5-nitrophenyl)methylen]-1-(4-methoxyphenyl)-

Beschreibung:

3,5-Pyrazolidindion, 4-[(3-brom-5-nitrophenyl)methylen]-1-(4-methoxyphenyl)- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolidindion-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome und zwei Carbonylgruppen enthält. Die Anwesenheit einer Methylenbrücke, die das Pyrazolidindion mit einer substituierten Phenylgruppe verbindet, führt zu einer signifikanten strukturellen Komplexität. Die Verbindung weist eine 3-Bromo-5-Nitrophenyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Brom- und Nitrogruppen. Darüber hinaus erhöht die 4-Methoxyphenyl-Substitution ihre Lipophilie und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie entzündungshemmenden oder schmerzlindernden Therapien hin, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit ihren Komponenten verbunden sein kann.

Formel: C₁₇H₁₂BrN₃O₅

Synonyme:

• 3,5-Pyrazolidinedione, 4-[(3-bromo-5-nitrophenyl)methylene]-1-(4-methoxyphenyl)-

W23-1006

CAS: 3035498-92-8

W23-1006

Formel: C₁₇H₁₂BrN₃O₅

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 418.2

Ref: 54-OR1142709

W23-1006

CAS: 3035498-92-8

W23-1006 is a selective covalent ALKBH5 inhibitor. By targeting the C200 residue to increase m6A levels, it suppresses growth and metastasis in TNBC models, utilized in research for RNA methylation and breast cancer therapy.

Formel: C₁₇H₁₂BrN₃O₅

Farbe und Form: Brown Solid

Molekulargewicht: 418.2

Ref: TM-T205034