CAS 309915-13-7

1H-Indol-3-acetamid,6-chlor-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorphenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-a-oxo-, rel-

Beschreibung:

1H-Indol-3-acetamid, 6-Chlor-5-[[(2R,5S)-4-[(4-Fluorphenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazin]-carbonyl]-N,N,1-trimethyl-a-oxo-, rel- (CAS 309915-13-7) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Indol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches Molekül darstellt, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese Substanz weist ein Chlor-Substituent an der Position 6 und eine Piperazin-Gruppe auf, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung enthält auch eine Acetamid-Funktionalität, die eine Rolle in ihrer Interaktion mit biologischen Zielen spielen kann. Ihre Stereochemie, angezeigt durch die (2R,5S)-Konfiguration, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Bindungsaffinität und Wirksamkeit beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen biologischen Effekte und Wirkmechanismen zu erhellen.

Formel: C₂₇H₃₀ClFN₄O₃

InChl: InChI=1S/C27H30ClFN4O3/c1-16-13-33(17(2)12-32(16)14-18-6-8-19(29)9-7-18)26(35)21-10-20-22(25(34)27(36)30(3)4)15-31(5)24(20)11-23(21)28/h6-11,15-17H,12-14H2,1-5H3/t16-,17+/m0/s1

InChI Key: ZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N

SMILES: C[C@@H]1CN([C@H](CN1C(=O)C2=C(C=C3C(=C2)C(=CN3C)C(=O)C(=O)N(C)C)Cl)C)CC4=CC=C(C=C4)F

Synonyme:

• Sd-282

rac-Talmapimod

Kontrolliertes Produkt

CAS: 309915-13-7

Applications rac-Talmapimod is a p38α-selective mitogen-activated protein kinase inhibitor, SD-282, to clinIcally used serum-free culture medium. By reducing interleukin 6 mRNA expression as well as IL-6, -8, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor release and preventing β-cell apoptosis improved cultured human pancreatic islet cell recovery in serum-free medium. An α-isoform selective inhibitor for p38 MAP kinase
References Omori, K., et al.: Pancreas (Hagerstown, MD, United States), 39, 436 (2010); Koppelman, B., et al.: Pharmacology, 81, 204 (2008)

Formel: C₂₇H₃₀ClFN₄O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 513.0

Ref: TR-T005540