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CAS 309956-78-3

:

(R)-3-(Boc-Amino)piperidin

Beschreibung:
(R)-3-(Boc-Amino)piperidin ist eine chirale Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butoxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe für Amine, was darauf hinweist, dass die Aminogruppe in dieser Verbindung geschützt ist, um unerwünschte Reaktionen während synthetischer Prozesse zu verhindern. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein bei der Bildung komplexerer Strukturen zu dienen. Die Chiralität des (R)-Enantiomers deutet darauf hin, dass es spezifische biologische Aktivitäten oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Piperidinstruktur die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist (R)-3-(Boc-Amino)piperidin ein wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener chemischer Entitäten im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-5-4-6-11-7-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)/t8-/m1/s1
InChI Key:WUOQXNWMYLFAHT-MRVPVSSYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H]1CCCNC1)O
Synonyme:
  • (R)-(+)-3-Tert-Butoxycarbonylaminopiperidine
  • Tert-Butyl (3R)-Piperidin-3-Ylcarbamate
  • (R)-3-Boc-Aminopiperidine
  • Carbamic Acid, N-(3R)-3-Piperidinyl-, 1,1-Dimethylethyl Ester
  • Alogliptin Intermediate1
  • (R)-tert-butyl piperidin-3-ylcarbamate
  • (R)-3-N-Boc-aminopiperidine
  • (R)-3-(Boc-Amio)Piperidine
  • Linagliptin Intermediate-1
  • Alogliptin intermediate
  • tert-butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamate
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