CAS 3224-36-0

2,4-Dichlor-6-(1-pyrenyl)-1,3,5-triazin

Beschreibung:

2,4-Dichlor-6-(1-pyrenyl)-1,3,5-triazin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Triazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der drei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 4 sowie eine Pyrenylgruppe an der Position 6 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Die Anwesenheit der Pyrenylgruppe, eines polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffs, verleiht ihr signifikante Fluoreszenzeigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. Darüber hinaus kann die chlorierte Triazinstruktur an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann.

Formel: C₁₉H₉Cl₂N₃

InChl: InChI=1S/C19H9Cl2N3/c20-18-22-17(23-19(21)24-18)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H

InChI Key: InChIKey=ZDMAOBNCIJTNCB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=NC(C2=C3C4=C5C(C=C3)=CC=CC5=CC=C4C=C2)=NC(Cl)=N1

Synonyme:

• 2,4-Dichloro-6-(1-pyrenyl)-1,3,5-triazine
• 1-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyrene
• 2,4-Dichloro-6-pyren-1-yl-1,3,5-triazine
• 1,3,5-Triazine, 2,4-dichloro-6-(1-pyrenyl)-
• s-Triazine, 2,4-dichloro-6-(1-pyrenyl)-

1-(Dichloro-1,3,5-triazinyl)-pyrene

CAS: 3224-36-0

1-(Dichloro-1,3,5-triazinyl)-pyrene (1-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)pyrene) serves as a multifunctional dye with diverse applications in both traditional and emerging fields. In biological experiments, dyes facilitate the observation and analysis of cell structures, tracking of biomolecules, evaluation of cell functions, distinction of cell types, detection of biomolecules, examination of tissue pathology, and monitoring of microorganisms. Their utilization spans from foundational scientific research to extensive clinical diagnostics. Additionally, dyes are integral to the textile industry for coloring purposes, and find innovative uses in functional textile processing, food coloring, and dye-sensitized solar cells.

Formel: C₁₉H₉Cl₂N₃

Molekulargewicht: 350.2

Ref: TM-T85369

PyTC2

CAS: 3224-36-0

Ref: 7W-GW9955