CAS 3230-35-1
:2-Naphthalinamin, 6-nitro-
Beschreibung:
2-Naftalenamin, 6-Nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem naftalen Ring besteht, der mit einer Aminogruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) macht sie zu einer Amine, während die Nitrogruppe (-NO2) eine starke elektronenanziehende Gruppe ist, die die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Nitro-Substitution eine gelbe bis braune Farbe aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Naftalenamin, 6-Nitro- kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Reduktionsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und potenziell in der Herstellung von Farbstoffen oder Arzneimitteln nützlich macht. Wie viele Nitroverbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Konsultieren Sie immer Sicherheitsdatenblätter und regulatorische Richtlinien, wenn Sie mit solchen Substanzen arbeiten.
Formel:C10H8N2O2
InChl:InChI=1S/C10H8N2O2/c11-9-3-1-8-6-10(12(13)14)4-2-7(8)5-9/h1-6H,11H2
InChI Key:LNYJXDMWSMEVGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=CC2=C(C=CC(=C2)[N+](=O)[O-])C=C1N
Synonyme:- 2-Naphthylamine,6-nitro- (7CI,8CI)
- 2-Amino-6-nitronaphthalene
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6-Nitronaphthalen-2-amine
CAS:6-Nitronaphthalen-2-amineFormel:C10H8N2O2Reinheit:96%Molekulargewicht:188.196-Nitronaphthalen-2-amine
CAS:Formel:C10H8N2O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:188.18276-Nitronaphthalen-2-amine
CAS:6-Nitronaphthalen-2-amine is a triazolium salt that is used as an intermediate in the synthesis of dyestuffs and other nitrogenous compounds. It is prepared by the reaction of sodium hypochlorite with aminobenzene in the presence of aniline and hydroxylamine. The compound has a characteristic spectrum consisting of a doublet at δ 8.0, due to the two nitro groups, and a triplet at δ 7.0, due to the three aminotriazole groups. The compound also reacts with sodium hypochlorite to produce 6-nitronaphthalen-1-amine (6NNA), which can be used as an oxidizing agent. The reaction scheme is shown below:
Formel:C10H8N2O2Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:188.18 g/mol6-Nitronaphthalen-2-amine
CAS:6-Nitronaphthalen-2-amineFormel:C10H8N2O2Reinheit:96%Molekulargewicht:188.18



