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CAS 32316-92-0

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2-Naphthylborsäure

Beschreibung:
2-Naphthylborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Naphthalenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich, jedoch weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an der Bildung von Boronatestern teilzunehmen, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Chemie sind. Darüber hinaus wurde 2-Naphthylborsäure auf seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da Boronsäuren reizend sein können. Insgesamt ist 2-Naphthylborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie.
Formel:C10H9BO2
InChl:InChI=1/C10H9BO2/c12-11(13)10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,12-13H
InChI Key:InChIKey=KPTRDYONBVUWPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:
  • (2-Naphthalenyl)boronic acid
  • (Naphthalene-2-yl)boronic acid
  • 2-Naphthalene Boric Acid
  • 2-Naphthaleneboronic acid
  • 2-Naphthaleneylboronic acid
  • 2-Naphthylbenzoic acid
  • 2-Naphthylboric acid
  • 2-Naphthylboronic acid
  • 2-Naphthylboronic caid
  • Akos Brn-0020
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