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CAS 32337-86-3

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1-Brom-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol

Beschreibung:
1-Brom-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Bromsubstituenten und eine Hydroxylgruppe, die an einer Tetrahydronaphthalenstruktur angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Naphthalen-Gerüst auf, das zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenfunktionalität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Die Hydroxylgruppe (–OH) erhöht ihre Polarität, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und ihre Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten am Naphthalenring beeinflusst werden. Insgesamt ist 1-Brom-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C10H11BrO
InChl:InChI=1S/C10H11BrO/c11-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)12/h5-6,12H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=XNPHONZZCGCBTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC=C1O)CCCC2
Synonyme:
  • 1-Bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  • 2-Naphthol, 1-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-
  • 2-Naphthalenol, 1-bromo-5,6,7,8-tetrahydro-
  • 1-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol
  • 1-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
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