CAS 324-03-8
:6-fluor-1H-indol-2,3-dion
Beschreibung:
6-fluor-1H-indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 324-03-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 6 und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 3 auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine Reihe von Löslichkeiten in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. 6-fluor-1H-indol-2,3-dion hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext von krebsbekämpfenden und antimikrobiellen Wirkstoffen. Seine Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Carbonylgruppen zugeschrieben werden, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C8H4FNO2
InChl:InChI=1/C8H4FNO2/c9-4-1-2-5-6(3-4)10-8(12)7(5)11/h1-3H,(H,10,11,12)
InChI Key:CWVFOAVBTUHQCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(cc1F)NC(=O)C2=O
Synonyme:- 1H-indole-2,3-dione, 6-fluoro-
- 6-Fluoroisatine
- 6-Fluoroisatin
- 6-Fluoroindoline-2,3-Dione
- 6-Fluoro-1H-indole-2,3-dione
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6-Fluoroindoline-2,3-dione
CAS:Formel:C8H4FNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.12136-Fluoroisatin
CAS:6-Fluoroisatin is a fluorescent probe that binds to specific DNA and RNA sequences. 6-Fluoroisatin has been shown to bind to both DNA and RNA with high affinity, and has been used as a reagent for the detection of these nucleic acids. The fluoro group in 6-fluoroisatin allows for positron emission by converting fluorine into positrons when it is irradiated by electrons. This reaction can be used to detect specific dna or RNA sequences in a receptor binding assay. 6-Fluoroisatin also reacts with carbonyl groups and other electron rich molecules, which makes it useful as an additive in the study of reactivity.Formel:C8H4FNO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:165.12 g/mol
