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N-(quinolin-4-yl)acetamide is an organic compound characterized by its quinoline moiety, which contributes to its aromatic properties and potential biological activity. The structure features a quinoline ring substituted with an acetamide group, which enhances its solubility and reactivity. This compound typically exhibits moderate polarity due to the presence of both hydrophobic (quinoline) and hydrophilic (acetamide) functional groups. It may display various chemical properties, including the ability to participate in hydrogen bonding, making it of interest in medicinal chemistry for potential pharmaceutical applications. The compound's molecular interactions can be influenced by the presence of the nitrogen atom in the quinoline ring, which can act as a hydrogen bond acceptor. Additionally, N-(quinolin-4-yl)acetamide may exhibit biological activities, such as antimicrobial or anticancer properties, which are common in compounds containing quinoline derivatives. Its synthesis often involves straightforward organic reactions, making it accessible for research and development in various chemical and pharmaceutical contexts.

N-(quinolin-4-yl)acetamide

N-(chinolin-4-yl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolin-Gruppe gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Struktur weist einen mit einer Acetamidgruppe substituierten Chinoliring auf, der seine Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Chinolin) als auch hydrophiler (Acetamid) funktioneller Gruppen. Sie kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können durch das Vorhandensein des Stickstoffatoms im Chinoliring beeinflusst werden, das als Wasserstoffbrückenakzeptor fungieren kann. Darüber hinaus kann N-(chinolin-4-yl)acetamid biologische Aktivitäten aufweisen, wie antimikrobielle oder krebshemmende Eigenschaften, die bei Verbindungen mit Chinolinderivaten häufig sind. Ihre Synthese umfasst oft einfache organische Reaktionen, was sie für Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten zugänglich macht.

32433-28-6: N-(chinolin-4-yl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolin-Gruppe gekennzeichnet ist, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Struktur weist einen mit einer Acetamidgruppe substituierten Chinoliring auf, der seine Löslichkeit und Reaktivität verbessert. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Chinolin) als auch hydrophiler (Acetamid) funktioneller Gruppen. Sie kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung können durch das Vorhandensein des Stickstoffatoms im Chinoliring beeinflusst werden, das als Wasserstoffbrückenakzeptor fungieren kann. Darüber hinaus kann N-(chinolin-4-yl)acetamid biologische Aktivitäten aufweisen, wie antimikrobielle oder krebshemmende Eigenschaften, die bei Verbindungen mit Chinolinderivaten häufig sind. Ihre Synthese umfasst oft einfache organische Reaktionen, was sie für Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten zugänglich macht.

CAS 32433-28-6

N-(chinolin-4-yl)acetamid

N-(Quinolin-4-yl)acetamide

Ref: IN-DA00CJF5