CAS 324753-16-4
:(diphenylphosphanyl)methanthiol
Beschreibung:
(diphenylphosphanyl)methanthiol ist eine organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einer Methylenbrücke befestigt ist, die mit einer Diphenylphosphanylgruppe verbunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die ein Phosphoratoms umfasst, das an zwei Phenylgruppen und ein Schwefelatom aus der Thiolfunktionalität gebunden ist. Sie ist im Allgemeinen eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf die Thiolfunktionalität hinweist. Das Vorhandensein der Phosphanylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in der Koordinationschemie und als Ligand in Metallkomplexen. Ihre Thiolgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann (diphenylphosphanyl)methanthiol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Reaktivität durch die sterischen und elektronischen Effekte der Diphenylgruppen beeinflusst werden kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Katalyse und Materialwissenschaft, aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften.
Formel:C13H13PS
InChl:InChI=1/C13H13PS/c15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2
InChI Key:IGEZSSBBLDNMPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc(cc1)P(CS)c1ccccc1
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(Diphenylphosphino)methanethiol
CAS:(Diphenylphosphino)methanethiol is a biomolecular compound that is used in the synthesis of amides and azides, transfer reactions, and biological function. It also has been shown to be an effective site-specific immobilization agent for metal ions. The acidic properties of (Diphenylphosphino)methanethiol make it useful for the Staudinger reduction. This chemical is also used in enzyme catalysis and functional studies to study the mechanism of enzymes.
Formel:C13H13PSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:232.28 g/mol
