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CAS 325141-72-8

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von borhaltigen Zwischenprodukten und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Anwesenheit der 2-(2,6-Dimethylphenyl)-Substituenten trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus verbessern die Tetramethylgruppen ihre Stabilität und sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Wie viele Borverbindungen kann sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und Katalyse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität von Borverbindungen im Allgemeinen besteht.
Formel:C14H21BO2
InChl:InChI=1S/C14H21BO2/c1-10-8-7-9-11(2)12(10)15-16-13(3,4)14(5,6)17-15/h7-9H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=UAJMDNCXJSNIDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(C(C)=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 2,6-Dimethylphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(2,6-Dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2,6-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2,6-dimethylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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