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CAS 3252-36-6

:

5-Brom-4-chlor-3-indolylacetat

Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-3-indolylacetat, mit der CAS-Nummer 3252-36-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die häufig als Substrat in biochemischen Tests verwendet wird, insbesondere zur Erkennung der β-Galactosidase-Aktivität. Diese Verbindung weist eine Indolstruktur auf, die ein bicyclisches Molekül ist, das aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist, und sie ist mit Brom- und Chloratomen substituiert, was zu ihrer Reaktivität und Spezifität in enzymatischen Reaktionen beiträgt. Die Acetatgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität, wodurch sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet ist. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist sie typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Werkzeug in der Molekularbiologie und Biochemie macht, um die Enzymaktivität durch kolorimetrische Veränderungen zu visualisieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C10H7BrClNO2
InChl:InChI=1S/C10H7BrClNO2/c1-5(14)15-8-4-13-7-3-2-6(11)10(12)9(7)8/h2-4,13H,1H3
InChI Key:InChIKey=WPWLFFMSSOAORQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2Cl
Synonyme:
  • Indoxyl, 5-bromo-4-chloro-, acetate
  • Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, acetate
  • Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, acetate (ester)
  • 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, acetate (ester)
  • 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, 3-acetate
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