CAS 3260-61-5

1,2-Dihydro-3H-indol-3-on

Beschreibung:

1,2-Dihydro-3H-indol-3-on, auch bekannt als Indolin-2-on, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Carbonylgruppe fusionierten Indolring besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Sie weist eine Reihe interessanter chemischer Eigenschaften auf, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie elektrophilen Substitutionen und Cycloadditionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus hat 1,2-Dihydro-3H-indol-3-on in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, Aufmerksamkeit erregt. Seine Derivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Anwendungen hin untersucht, was die Bedeutung der Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie hervorhebt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, indem die entsprechenden Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

Formel: C₈H₇NO

InChl: InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-9-7-4-2-1-3-6(7)8/h1-4,9H,5H2

InChI Key: InChIKey=LIRDJALZRPAZOR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=CC=CC2)NC1

Synonyme:

• 3H-Indol-3-one, 1,2-dihydro-
• 3-Oxindole
• Pseudoindoxyl
• 1,2-Dihydro-3H-indol-3-one
• 3-Indolinone

Indolin-3-one

CAS: 3260-61-5

3-Hydroxyindole is a chemical compound that is used in the synthesis of coumarin derivatives. It can be synthesized from 3-methoxyindole by treatment with trifluoroacetic acid and potassium dichromate, followed by hydrolysis of the resulting 3-hydroxyindole with sodium carbonate. It has been shown to have anti-inflammatory properties and may be useful for the treatment of chronic cough and asthma. The pharmacokinetics of 3-hydroxyindole have been extensively studied in humans and animals. The half-life of 3-hydroxyindole is approximately 2 hours and it is eliminated primarily through renal excretion. This drug also binds to opioid receptors and has been shown to have intramolecular hydrogen bonds.

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 133.15 g/mol

Ref: 3D-DAA26061