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The chemical substance known as [(8-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetic acid, with the CAS number 326102-27-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes a chromene core fused with a cyclopentane ring. This compound features a chloro substituent and a keto group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of the oxyacetic acid moiety suggests that it may exhibit acidic properties, allowing for interactions with various biological targets. Its unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, particularly the chloro and carboxylic acid functionalities. As with many synthetic organic compounds, its applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on its biological activity and interaction with other molecules. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses in various fields.

[(8-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetic acid

Die chemische Substanz, die als [(8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 326102-27-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen mit einem Cyclopentanring fusionierten Chromen-Kern umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der oxyazetischen Säuregruppe deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen könnte, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Ihre einzigartige Struktur könnte spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, insbesondere durch die Chloro- und Carbonsäurefunktionen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen könnten ihre Anwendungen von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

326102-27-6: Die chemische Substanz, die als [(8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 326102-27-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen mit einem Cyclopentanring fusionierten Chromen-Kern umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Ketogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der oxyazetischen Säuregruppe deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweisen könnte, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Ihre einzigartige Struktur könnte spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, insbesondere durch die Chloro- und Carbonsäurefunktionen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen könnten ihre Anwendungen von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Interaktion mit anderen Molekülen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

CAS 326102-27-6

[(8-chlor-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]essigsäure

[(8-Chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetic acid

Ref: IN-DA00C5VE