CAS 3265-74-5

3-BENZOFURANCARBONSÄURE, 2-METHYL-

Beschreibung:

3-BENZOFURANCARBONSÄURE, 2-METHYL- (CAS 3265-74-5) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzofuranstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Furansystem besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Benzofuranrings auf. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff, und ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, wobei sie oft in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe besser löslich ist. Die Verbindung kann saure Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie haben, angesichts der biologischen Relevanz von Benzofuranderivaten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₀H₈O₃

InChl: InChI=1S/C10H8O3/c1-6-9(10(11)12)7-4-2-3-5-8(7)13-6/h2-5H,1H3,(H,11,12)

InChI Key: QNMGYGHSTHUNJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C2=CC=CC=C2O1)C(=O)O

Synonyme:

• 2-Methylbenzofuran-3-carboxylic acid
• 3-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID, 2-METHYL-
• 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

2-Methylbenzofuran-3-carboxylic Acid

CAS: 3265-74-5

2-Methylbenzofuran-3-carboxylic Acid

Formel: C₁₀H₈O₃

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 176.17

Ref: 54-OR1111639

2-Methylbenzofuran-3-carboxylic Acid

CAS: 3265-74-5

Formel: C₁₀H₈O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 176.1687

Ref: IN-DA00CPOL

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid

CAS: 3265-74-5

2-Methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid is a type of carboxylic acid that is cytotoxic to cancer cells. It is a major metabolite of the anticancer drug 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and has been shown to be effective against human breast cancer cells. The ester hydrochloride salt form of this compound has been shown to be an effective inhibitor of esterase activity in vitro. This inhibition leads to increased accumulation of 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid in tumor tissue, which may be due to its ability to inhibit the synthesis of proteins required for the transport and metabolism of other drugs. The x-ray structure analysis revealed that this compound binds to the active site of beta lactamases in an orientation that overlaps with substrate binding sites. This binding prevents the formation of a covalent bond between penicillin G

Formel: C₁₀H₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 176.17 g/mol

Ref: 3D-DAA26574

2-METHYL-1-BENZOFURAN-3-CARBOXYLIC ACID

CAS: 3265-74-5

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 176.1710052

Ref: 10-F799265