CAS 3278-14-6
:N-(2-phenylethyl)benzamid
Beschreibung:
N-(2-phenylethyl)benzamid, mit der CAS-Nummer 3278-14-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzamid-Kern auf, an den eine Phenylethylgruppe an das Stickstoffatom des Amids gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten. Das Vorhandensein sowohl der Phenyl- als auch der Ethylgruppen trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese bei, da diese Gruppen die biologische Aktivität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. N-(2-phenylethyl)benzamid kann verschiedene chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, die durch die Amidgruppe ermöglicht werden, was seinen Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen funktionalen Anwendungen.
Formel:C15H15NO
InChl:InChI=1S/C15H15NO/c17-15(14-9-5-2-6-10-14)16-12-11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10H,11-12H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=DAVRGGJTJDTVQT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- Benzamide, N-(2-phenylethyl)-
- Benzamide, N-phenethyl-
- Benzeneethanamine, N-benzoyl-
- N-(2-Phenylethyl)benzamid
- N-(2-Phenylethyl)benzolcarboxamid
- N-Benzoyl-2-phenylethylamine
- N-Benzoyl-β-phenethylamine
- N-Benzoylphenethylamine
- N-Phenethylbenzamide
- N-benzoyl-beta-phenylethylamine
- NSC 16618
- NSC 43723
- Riparin A
- N-(2-Phenylethyl)benzamide
- Solina New Impurity 21
- N-phenyl benzamide impurity
- N-phenethylbenzamide (solina new impurity)
- Solifenacin Related Compound 21 (N-Phenethylbenzamide)
- 4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL
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N-Phenethylbenzamide
CAS:N-PhenethylbenzamideFormel:C15H15NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.29Solifenacin Impurity 29
CAS:Formel:C15H15NOFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:225.29N-phenethylbenzamide
CAS:N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) is a natural product.Formel:C15H15NOReinheit:99.5%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.29N-Phenethylbenzamide
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications N-Phenethylbenzamide was used for the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.
References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)Formel:C15H15NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:225.29N-(2-Phenethyl)benzamide
CAS:N-(2-Phenethyl)benzamide (NPEB) is a molecule that belongs to the group of reactive molecules. It has been shown to be toxic to gram-positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, but not gram-negative bacteria such as Escherichia coli. NPEB also has been shown to have locomotor activity in animals, which may be due to its ability to inhibit the mitochondrial electron transport chain and inhibit ATP production. NPEB's biological properties are well characterized. FTIR spectroscopy showed that this molecule has an amide functional group and is a small molecule with a molecular weight of 176.4 g/mol. This molecule was also found to be able to bind to mitochondria in animals.Formel:C15H15NOReinheit:Min. 97 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:225.29 g/molN-Phenethylbenzamide-d5
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications N-Phenethylbenzamide-d5 is an isotope labelled intermediate in the synthesis of deteurerium-labeled amides within microreactors.
References Hooper, J., Watts, P.: J. Labelled Compd. Rad., 50, 189 (2007)Formel:C15H10D5NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:230.32N-Phenethylbenzamide
CAS:Formel:C15H15NOReinheit:95%Farbe und Form:No data available.Molekulargewicht:225.291
