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CAS 33282-24-5

:

5-(4-Fluorphenyl)-1,2-oxazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Fluorphenyl)-1,2-oxazol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei und macht es in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Fluorphenylsubstitution erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es potenziell zu einem Kandidaten für pharmazeutische Anwendungen macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Entwicklung verschiedener chemischer Entitäten dienen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihr chemisches Verhalten insgesamt beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da sie potenzielle Reaktivität und biologische Effekte aufweisen.
Formel:C10H6FNO3
InChl:InChI=1/C10H6FNO3/c11-7-3-1-6(2-4-7)9-5-8(10(13)14)12-15-9/h1-5H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=OFWUBERMKPVMCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(ON1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-fluorophenyl)-
  • 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(p-fluorophenyl)-
  • 5-(4-Fluorophenyl)-3-isoxazolecarboxylic acid
  • 5-(4-Fluorophenyl)Isoxazole-3-Carboxylate
  • 5-(4-Fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  • 5-(4-Fluorophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
  • AKOS B020716
  • TIMTEC-BB SBB006947
  • Albb-009776
  • 5-(4-FLUORO-PHENYL)-ISOXAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
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