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CAS 34306-42-8

:

(2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butansäure

Beschreibung:
(2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butansäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 34306-42-8, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoff, bezeichnet als (2S), gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einer Dimethylethoxycarbonyl-Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminofunktionalität zu schützen. Die Anwesenheit der Dimethylethoxygruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere in der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Darüber hinaus ist die spezifische Stereochemie entscheidend für die biologische Aktivität, da sie die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Aminosäurederivaten in der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H17NO4
InChl:InChI=1S/C9H17NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PNFVIPIQXAIUAY-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CC
Synonyme:
  • (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butanoic acid
  • (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoic acid
  • (2S)-2-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
  • (2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]butanoic acid
  • (2S)-2-[[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]amino]butanoic acid
  • (S)-2-(((tert-Butoxy)carbonyl)amino)butanoic acid
  • (S)-2-(Boc-amino)butanoic acid
  • (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)butyric acid
  • (S)-Boc-2-aminobutyric acid
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