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CAS 345235-82-7

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3-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-6-bromoindol

Beschreibung:
3-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-6-bromoindol ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Indol-Einheit, die eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Indols erhöht seine Reaktivität und das Potenzial für weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus dient die tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe als Schutzgruppe für die Aminfunktionalität, was sie in der synthetischen Chemie, insbesondere in der Peptidsynthese, nützlich macht. Der Tetrahydro-Pyridinring trägt zur allgemeinen Basizität der Verbindung bei und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komplexität biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für praktische Anwendungen in Forschung und Industrie sind.
Formel:C18H21BrN2O2
InChl:InChI=1S/C18H21BrN2O2/c1-18(2,3)23-17(22)21-8-6-12(7-9-21)15-11-20-16-10-13(19)4-5-14(15)16/h4-6,10-11,20H,7-9H2,1-3H3
InChI Key:PPCNEFYOYUIWAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=CC1)C2=CNC3=C2C=CC(=C3)Br
Synonyme:
  • 3-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl]-6-bromoindole
  • 3-(1-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-6-bromoindole, 97%
  • 1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 4-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • TERT-BUTYL 4-(6-BROMO-1H-INDOL-3-YL)-5,6-DIHYDROPYRIDINE-1(2H)-CARBOXYLATE
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