CAS 3453-33-6

6-Methoxy-2-naphthaldehyd

Beschreibung:

6-Methoxy-2-naphthaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur mit einer Methoxygruppe und einer Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Methoxysubstituent (-OCH₃) an der Position 6 und einen Aldehyd (-CHO) an der Position 2 des Naphthalenrings auf. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis hellbraunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Entwicklung verschiedener chemischer Verbindungen beitragen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein sowohl der Methoxy- als auch der Aldehydgruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktivitäten, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 6-Methoxy-2-naphthaldehyd biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₁₂H₁₀O₂

InChl: InChI=1/C12H10O2/c1-14-12-5-4-10-6-9(8-13)2-3-11(10)7-12/h2-8H,1H3

InChI Key: InChIKey=VZBLASFLFFMMCM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1

Synonyme:

• 2-Formyl-6-methoxynaphthalene
• 2-Methoxy-6-naphthaldehyde
• 2-Methoxy-6-naphthalenecarboxaldehyde
• 2-Naphthaldehyde, 6-methoxy-
• 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 6-methoxy-
• 6-Methoxy-2-Naphtaldehyde
• 6-Methoxy-2-Naphthalaldehyde
• 6-Methoxy-2-naphthaldehyde,99%
• 6-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
• 6-Methoxynaphthalene-2-Carbaldehyde
• Asinex-Reag Bas 07663025
• Labotest-Bb Lt01147524
• Monal 62
• Timtec-Bb Sbb010060
• 6-Methoxy-2-naphthaldehyde
• 6-Methoxy-2-naphthaldehyde ,98%
• 6-METHOXY-2-NAPHTHALDEHYDENABUMETONE

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 186.21

Ref: 3B-M1090

6-Methoxy-2-naphthaldehyde, 99%

CAS: 3453-33-6

6-Methoxy-2-naphthaldehyde is used as a diagnostic reagent in tumor studies involving aldehyde dehydrogenase enzymes. In addition it is used in organic synthesis reactions forming fluorescent substrates for inhibition studies relating to hypertension and vascular inflammation. It is also used as int

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to yellow to orange

Molekulargewicht: 186.21

Ref: 02-B23943

6-Methoxy-2-Naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.2066

Ref: IN-DA003N9G

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Molekulargewicht: 186.21

Ref: 7W-GK1798

Nabumetone Impurity 3

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Molekulargewicht: 186.21

Ref: 4Z-N-1811

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint to light brown powder

Molekulargewicht: 186.21g/mol

Ref: 54-OR900156

6-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 186.21

Ref: TR-M264760

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

6-Methoxy-2-naphthaldehyde is a nonsteroidal antiinflammatory drug that belongs to the class of naphthalenes. It inhibits the formation of inflammatory prostaglandins, which are mediators of pain and inflammation. 6-Methoxy-2-naphthaldehyde has been shown to have cytotoxic effects on cancer cells and in vitro studies have shown that it can induce cell lysis. It has also been shown to be a potent fluorescence probe for use in biological applications. This compound binds to human serum proteins by hydrogen bonding interactions, which may affect its pharmacokinetic properties. In addition, this compound has been shown to inhibit the activity of detoxification enzymes such as CYP 2C9 and 2D6 at high concentrations, which may lead to unwanted side effects such as nausea or vomiting. The molecular docking analysis of 6-Methoxy-2-naphthaldehyde with the active site of human liver alcohol dehydrogen

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 186.21 g/mol

Ref: 3D-FM15827

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 186.21

Ref: 10-F076569

6-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 3453-33-6

Formel: C₁₂H₁₀O₂

Molekulargewicht: 186.21

Ref: ST-EA-CP-N1013