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CAS 3453-33-6

:

6-Methoxy-2-naphthaldehyd

Beschreibung:
6-Methoxy-2-naphthaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur mit einer Methoxygruppe und einer Aldehydgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Methoxysubstituent (-OCH₃) an der Position 6 und einen Aldehyd (-CHO) an der Position 2 des Naphthalenrings auf. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis hellbraunes Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein bei der Entwicklung verschiedener chemischer Verbindungen beitragen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein sowohl der Methoxy- als auch der Aldehydgruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktivitäten, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann 6-Methoxy-2-naphthaldehyd biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C12H10O2
InChl:InChI=1/C12H10O2/c1-14-12-5-4-10-6-9(8-13)2-3-11(10)7-12/h2-8H,1H3
InChI Key:InChIKey=VZBLASFLFFMMCM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Synonyme:
  • 2-Formyl-6-methoxynaphthalene
  • 2-Methoxy-6-naphthaldehyde
  • 2-Methoxy-6-naphthalenecarboxaldehyde
  • 2-Naphthaldehyde, 6-methoxy-
  • 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 6-methoxy-
  • 6-Methoxy-2-Naphtaldehyde
  • 6-Methoxy-2-Naphthalaldehyde
  • 6-Methoxy-2-naphthaldehyde,99%
  • 6-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
  • 6-Methoxynaphthalene-2-Carbaldehyde
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