CAS 3485-84-5

Vinylphthalimid

Beschreibung:

Vinylphthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phthalimidgruppe und eine Vinylgruppe umfasst. Es ist ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Vinylphthalimid wird hauptsächlich als Monomer bei der Synthese verschiedener Polymere und Copolymere verwendet, die häufig in der Herstellung von duroplastischen Harzen und Beschichtungen eingesetzt werden, da es die Fähigkeit hat, eine radikalische Polymerisation durchzuführen. Darüber hinaus weist es eine gute thermische Stabilität auf und kann die mechanischen Eigenschaften der resultierenden Materialien verbessern. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Insgesamt wird Vinylphthalimid in der Materialwissenschaft für seine Vielseitigkeit und funktionalen Eigenschaften in fortschrittlichen Anwendungen geschätzt.

Formel: C₁₀H₇NO₂

InChl: InChI=1/C10H7NO2/c1-2-11-9(12)7-5-3-4-6-8(7)10(11)13/h2-6H,1H2

InChI Key: InChIKey=IGDLZDCWMRPMGL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1C=C)=CC=CC2

Synonyme:

• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-ethenyl-
• 2-Ethenyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-Ethenyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-Ethenylisoindole-1,3-dione
• 2-Vinyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-Vinylisoindoline-1,3-dione
• N-Vinylphthalamide
• Nsc 10395
• Phthalimide, N-vinyl-
• Vinylphthalimide
• N-Vinylphthalimide
• N-Vinylphthalimide,99%
• 2-ethenyl-1h-isoindole-3(2h)-dione
• 2-Ethenylisoindoline-1,3-dione

N-Vinylphthalimide

CAS: 3485-84-5

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 173.17

Ref: 3B-V0065

N-Vinylphthalimide, 99%

CAS: 3485-84-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to cream to pale yellow

Molekulargewicht: 173.17

Ref: 02-L09335

2-Vinyl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

CAS: 3485-84-5

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: 97.00%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.171

Ref: 10-F069202

2-Vinylisoindoline-1,3-dione

CAS: 3485-84-5

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.1681

Ref: IN-DA0033G4

N-Vinylphthalimide

CAS: 3485-84-5

N-Vinylphthalimide

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 173.17

Ref: IN-DG33333

N-Vinylphthalimide

CAS: 3485-84-5

N-Vinylphthalimide

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.16808

Ref: 54-OR918822

N-Vinylphthalimide

CAS: 3485-84-5

N-Vinylphthalimide is the monomer for a polyvinylpyrrolidone synthesis that can be used to create polymer films. It is also a reactive compound, which reacts with palladium complexes in the presence of ethyl diazoacetate to form vinylpyrrolidone. N-Vinylphthalimide has significant antifungal activity and can be used as an alternative to amphotericin B. This compound was synthesized by reacting hydrogen chloride with sodium hydrogen sulfate in the presence of fatty acids. The reaction mechanism involves acylation, followed by hydrolysis of the ester product and hydrogenation of the resultant carboxylic acid. N-Vinylphthalimide's antifungal activity has been shown using a turbidimetric method that detects changes in light scattering induced by fungal growth.

Formel: C₁₀H₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 173.17 g/mol

Ref: 3D-FV75356