CAS 35081-45-9

2-Brom-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-propanon

Beschreibung:

2-Brom-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-propanon, mit der CAS-Nummer 35081-45-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und die Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanon-Rückgrat auf, das eine drei Kohlenstoff lange Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) an einem Ende ist und am ersten Kohlenstoff mit einem Bromatom substituiert ist. Die Anwesenheit einer Phenylmethoxygruppe, die an der para-Position des zweiten Phenylrings angebracht ist, erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, wo Modifikationen zu Verbindungen mit gewünschten biologischen Aktivitäten führen können. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

Formel: C₁₆H₁₅BrO₂

InChl: InChI=1S/C16H15BrO2/c1-12(17)16(18)14-7-9-15(10-8-14)19-11-13-5-3-2-4-6-13/h2-10,12H,11H2,1H3

InChI Key: InChIKey=LSQLSCUJBXFBRB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Br)C)(=O)C1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1

Synonyme:

• (2R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one
• (2S)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one
• 1-(4-Benzyloxyphenyl)-2-bromopropan-1-one
• 1-Propanone, 2-bromo-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
• 1-[4-(Benzyloxy)Phenyl]-2-Bromopropan-1-One
• 2-Bromo-1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanone
• 2-Bromo-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone
• 2-Bromo-4'-Benzyloxypropiophenone
• NSC 321048
• Propiophenone, 4′-(benzyloxy)-2-bromo-
• p-Benzyloxy-α-bromopropiophenone

4'-Benzyloxy-2-bromopropiophenone

CAS: 35081-45-9

Formel: C₁₆H₁₅BrO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 319.20

Ref: 3B-B5990

4'-Benzyloxy-2-Bromopropiophenone

CAS: 35081-45-9

4'-Benzyloxy-2-Bromopropiophenone

Formel: C₁₆H₁₅BrO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 319.19

Ref: 54-OR1029603

2-Bromo-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone

CAS: 35081-45-9

Formel: C₁₆H₁₅BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 319.1931

Ref: IN-DA00I6Y0

1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one

CAS: 35081-45-9

1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one is an estrogenic compound. It is a reactive substance that can be synthesized by reductive amination of hydroxybenzaldehyde with benzyl bromide. 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-2-bromopropan-1-one has been shown to be metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes to form the corresponding alcohol and carboxylic acid. It binds to estrogen receptors, which may be due to its ability to bind to DNA. The binding of this substance to estrogen receptors may induce transcriptional activation and increase protein synthesis in cells.

Formel: C₁₆H₁₅O₂Br

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 319.19 g/mol

Ref: 3D-FB15610

4′-Benzyloxy-2-bromopropiophenone

CAS: 35081-45-9

Formel: C₁₆H₁₅BrO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 319.198

Ref: 10-F036886

1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one

CAS: 35081-45-9

1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-bromopropan-1-one (4'-Benzyloxy-2-bromopropiophenone) serves as a pharmaceutical intermediate utilized in the synthesis of various active compounds.

Formel: C₁₆H₁₅BrO₂

Molekulargewicht: 319.193

Ref: TM-TYD-03239