CAS 352525-94-1

Borsäure, B-[3-(aminomethyl)phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

Borsäure, B-[3-(aminomethyl)phenyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für chemische Reaktionen und Anwendungen macht. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was besonders nützlich in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Moleküle, und kann als Baustein bei der Herstellung komplexerer organischer Strukturen dienen. Darüber hinaus machen ihre Eigenschaften sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen, da sie potenziell reaktiv ist.

Formel: C₇H₁₁BClNO₂

InChl: InChI=1/C7H10BNO2.ClH/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11;/h1-4,10-11H,5,9H2;1H

InChI Key: InChIKey=NPTBTFRGCBFYPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(CN)=CC=C1.Cl

Synonyme:

• (3-Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride
• (3-Aminomethylphenyl)boronic acid, hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronic acid hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronicacidhydrochloride
• Boronic acid, B-[3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride (1:1)
• Boronic acid, [3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride
• [3-(Aminomethyl)Phenyl]Boronic Acid Hydrochloride
• [3-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Methanaminium Chloride
• (3-AMINOMETHYLPHENYL)BORONIC ACID HCL
• (3-AMINOETHYLPHENYL)BORONIC ACID HYDROCHLORIDE

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride, 96%

CAS: 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride is used as intermediates. Hydroxybenzene boronic acids are involved in suzuki miyaura reactions. It is a arylboronic acid. 3-Fluoro-4-hydroxybenzeneboronic acid, can be an effective catalyst for amidation and esterification of carboxylic acids. This

Formel: C₇H₁₀BNO₂•HCl

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 187.43

Ref: 02-H53284

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

Formel: C₇H₁₁BClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.43

Ref: 10-F091871

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

Formel: C₇H₁₀BNO₂·ClH

Reinheit: >99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.43174

Ref: 54-OR10329

3-Aminomethylphenylboronic acid, HCl

CAS: 352525-94-1

Formel: C₇H₁₁BClNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.4317

Ref: IN-DA00BYGJ

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

Formel: C₇H₁₁BClNO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 187.43

Ref: IN-DG3768

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride

CAS: 352525-94-1

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride is a boronic acid that has been shown to inhibit glycosylation of proteins. It reversibly binds to the non-reducing end of the N-glycan, and blocks the addition of sugar by inhibiting the enzyme glycogen synthase kinase 3β. This compound has also been shown to inhibit human cell growth, as well as lysates from cells that have been treated with this compound. The nature of this compound is such that it can be used in glycosylation studies on protein or glycopeptide.

Formel: C₇H₁₁BClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 187.43 g/mol

Ref: 3D-FA149308