CAS 36093-85-3
:4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]amino}benzoesäure
Beschreibung:
4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]amino}benzoesäure, mit der CAS-Nummer 36093-85-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Pteridinderivate gehört. Diese Substanz weist eine benzoesäurehaltige Gruppe auf, die mit einer Pteridinstruktur verbunden ist, die durch ihre bicyclische Anordnung mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von Aminogruppen im Pteridinring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist, die auf das Vorhandensein von Carbonsäure- und Aminofunktionalgruppen zurückzuführen sind, die ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre strukturelle Komplexität kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus könnte die Verbindung Implikationen in der Forschung im Zusammenhang mit der Krebsbehandlung oder anderen therapeutischen Bereichen haben, angesichts der Rolle von Pteridinderivaten in verschiedenen biochemischen Wegen. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C14H13N7O2
InChl:InChI=1/C14H13N7O2/c15-11-10-12(21-14(16)20-11)18-6-9(19-10)5-17-8-3-1-7(2-4-8)13(22)23/h1-4,6,17H,5H2,(H,22,23)(H4,15,16,18,20,21)
InChI Key:OSYSFOFKQDNPGP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)O)NCc1cnc2c(c(N)[nH]c(=N)n2)n1
Synonyme:- Benzoic Acid, 4-[[(2,4-Diamino-6-Pteridinyl)Methyl]Amino]-
- 4-(N-[2,4-Diamino-6-pteridinylmethyl]-amino)Benzoic acid
- 4-{[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]amino}benzoic acid
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4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]amino]benzoic acid
CAS:4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]amino]benzoic acidReinheit:98%Molekulargewicht:311.30499274-Aminodeoxopteroic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 4-Aminodeoxopteroic Acid, is an intermediate for the synthesis of Aminopterin (A628850), a folic acid antagonist. They can also be used as precursors for De Novo synthesis of antifolates: A novel class of antimalarials.
References Matherly, L.H., et al.: Cancer Res., 45, 1073 (1985); Nduati, E., et al.: Anti. Age. Chem., 49, 3652 (2005);Formel:C14H13N7O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:311.3

