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CAS 3622-23-9

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2,6-Dichlorbenzothiazol

Beschreibung:
2,6-Dichlorbenzothiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl einen Benzolring als auch einen Thiazolring umfasst. Sie weist zwei Chloratome auf, die an den Positionen 2 und 6 des Benzothiazolrahmens positioniert sind, was zu ihrer chemischen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihr blassgelbes bis hellbraunes Aussehen. Sie ist mäßig in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2,6-Dichlorbenzothiazol wird hauptsächlich in der Synthese verschiedener chemischer Zwischenprodukte verwendet und hat Anwendungen in der Produktion von Gummi und Kunststoffen sowie in landwirtschaftlichen Chemikalien. Ihre Chlor-Substituenten verbessern ihre antimikrobiellen Eigenschaften, was sie nützlich in Bioziden und Fungiziden macht. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Regulierung erfordert. Insgesamt ist 2,6-Dichlorbenzothiazol eine bedeutende Verbindung in der industriellen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.
Formel:C7H3Cl2NS
InChl:InChI=1/C7H3Cl2NS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h1-3H
InChI Key:InChIKey=QDZGJGWDGLHVNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=NC=2C(S1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 2,6-Dichloro-1,3-Benzothiazole
  • 2,6-Dichlorobenzo[d]thiazole
  • 2-Chloro-6-chlorobenzo[d]thiazole
  • Benzothiazole, 2,6-dichloro-
  • 2,6-Dichlorobenzothiazole
  • 2,6-Dichlorobenzothioazole
  • 2,6-Dichlorobenzothiozole
  • IFLAB-BB F1910-0017
  • Benzothiazole, 2,6-dichloro-(7CI,8CI,9CI)
  • 2,6-DichloroBenzothiazole98.5%
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