CAS 37052-78-1
:2-Mercapto-5-methoxybenzimidazol
Beschreibung:
2-Mercapto-5-methoxybenzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine Mercapto (-SH)-Gruppe und ein Methoxy (-OCH3)-Substituent aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie, insbesondere aufgrund ihrer Thiolgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Redoxprozessen, teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazol biologische Aktivität zeigen, einschließlich antioxidativer Eigenschaften, die in therapeutischen Kontexten von Vorteil sein können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was potenziell zu verschiedenen biologischen Effekten führen kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da thiolhaltige Verbindungen reaktiv sein können und spezifische Toxizitätsprofile aufweisen können.
Formel:C8H8N2OS
InChl:InChI=1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)10-8(12)9-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10,12)
InChI Key:InChIKey=KOFBRZWVWJCLGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1NC=2C(=CC(OC)=CC2)N1
Synonyme:- 1,3-Dihydro-5-methoxybenzimidazole-2-thione
- 1,3-dihydro-5-methoxy-2H-benzimidazole-2-thione
- 2-Mercapto-5-Methoxy Benzimidazole
- 2-Mercapto-5-Methoxy-1H-Benzimidazole
- 2-Thio-5-methoxy-1H-benzimidazole
- 2H-Benzimidazole-2-thione, 1,3-dihydro-5-methoxy-
- 5-Methoxy-1,3-Dihydro-Benzoimidazole-2-Thione
- 5-Methoxy-1,3-dihydro-benzimidazol-2-thion
- 5-Methoxy-1H-Benzo[D]Imidazole-2-Thiol
- 5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione
- 5-Methoxy-1H-benzoimidazole-2-thiol
- 5-Methoxy-2-Thiobenzimidazole
- 5-Methoxy-2-benzimidazolethiol
- 5-Methoxy-2-mercaplobenzinidazole
- 5-Methoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole
- 5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole
- 5-Methoxybenzimidazole-2-thiol
- 5-Methoxybenzimidazolin-2-Mercapto
- 5-Methoxybenzimidazolin-2-Thione
- 5-methoxy-1H-benzimidazole-2-thiol
- 5-methyoxy-2-mercapto Benzimidazole
- Esomeprazole EP impurities
- Methoxy-2-mercaptobenzimidazole,5-
- Timtec-Bb Sbb000219
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2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:180.232-Mercapto-5-methoxybenzimidazole, 99%
CAS:<p>2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole is used in the preparation of COX-2 inhibitors. It is also employed in the preparation of compounds such as 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfonyl]-1H-benzimidazole and 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl-1-oxide)methyl]sulfo</p>Formel:C8H8N2OSReinheit:99%Farbe und Form:Powder, Pale cream to creamMolekulargewicht:180.23Omeprazole Related Compound B (5-Methoxy-1H-benzimidazol-2-thiol)
CAS:Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoiFormel:C8H8N2OSFarbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:180.035735-Methoxy-2-Benzimidazolethiol
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.22692-Mercapto-5-methoxy-1H-benzimidazole
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to beige or light brown powderMolekulargewicht:180.23Omeprazole EP Impurity A (Omeprazole USP Related Compound B, Esomeprazole EP Impurity A)
CAS:Formel:C8H8N2OSFarbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:180.235-Methoxy-1H-benzimidazole-2-thiol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H8N2OSFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.235-Methoxy-2-thio-1H-benzimidazole
CAS:5-Methoxy-2-thio-1H-benzimidazoleFormel:C8H8N2OSReinheit:98%Farbe und Form: faint beige to faint yellow powderMolekulargewicht:180.23g/mol5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Esomeprazol EP Impurity A/ Omeprazole EP Impurity A<br>Applications 5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole (Esomeprazol EP Impurity A) is used in the synthesis of COX-2 inhibitors<br>References Frechette, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 1502 (2008), Zhang, R., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 3771 (2009),<br></p>Formel:C8H8N2OSFarbe und Form:BeigeMolekulargewicht:180.235-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole
CAS:<p>Please enquire for more information about 5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page</p>Formel:C8H8N2OSReinheit:Min. 99.00 Area-%Molekulargewicht:180.23 g/mol5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole
CAS:<p>5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole is a chiral compound that can be used as a reagent for the preparation of phosphate buffer. It reacts with tyrosinase to form a yellow product and phosphotungstic acid. The reaction solution contains sodium citrate, which is used to adjust the pH. 5-Methoxy-2-mercaptobenzimidazole is a benzimidazole derivative and its protonated form has an affinity for hydrogen bond formation. The magnesium salt in this reaction solution acts as an organic solvent. This analytical method has detection sensitivity at 10 ppm.</p>Formel:C8H8N2OSReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:180.23 g/mol5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole-2-thiol
CAS:Formel:C8H8N2OSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.23











