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CAS 37052-78-1

:

2-Mercapto-5-methoxybenzimidazol

Beschreibung:
2-Mercapto-5-methoxybenzimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine Mercapto (-SH)-Gruppe und ein Methoxy (-OCH3)-Substituent aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie, insbesondere aufgrund ihrer Thiolgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Redoxprozessen, teilnehmen kann. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazol biologische Aktivität zeigen, einschließlich antioxidativer Eigenschaften, die in therapeutischen Kontexten von Vorteil sein können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, was potenziell zu verschiedenen biologischen Effekten führen kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da thiolhaltige Verbindungen reaktiv sein können und spezifische Toxizitätsprofile aufweisen können.
Formel:C8H8N2OS
InChl:InChI=1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)10-8(12)9-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10,12)
InChI Key:InChIKey=KOFBRZWVWJCLGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1NC=2C(=CC(OC)=CC2)N1
Synonyme:
  • 1,3-Dihydro-5-methoxybenzimidazole-2-thione
  • 1,3-dihydro-5-methoxy-2H-benzimidazole-2-thione
  • 2-Mercapto-5-Methoxy Benzimidazole
  • 2-Mercapto-5-Methoxy-1H-Benzimidazole
  • 2-Thio-5-methoxy-1H-benzimidazole
  • 2H-Benzimidazole-2-thione, 1,3-dihydro-5-methoxy-
  • 5-Methoxy-1,3-Dihydro-Benzoimidazole-2-Thione
  • 5-Methoxy-1,3-dihydro-benzimidazol-2-thion
  • 5-Methoxy-1H-Benzo[D]Imidazole-2-Thiol
  • 5-Methoxy-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione
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