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CAS 37248-47-8

:

Validamycin A

Beschreibung:
Validamycin A ist ein natürlich vorkommendes Antibiotikum und Fungizid, das hauptsächlich aus der Fermentation des Bakteriums Streptomyces hygroscopicus gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die eine Zuckereinheit und einen zyklischen Peptidbestandteil umfasst, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Validamycin A weist starke antifungale Eigenschaften auf, insbesondere gegen verschiedene Pflanzenpathogene, was es in landwirtschaftlichen Anwendungen zum Schutz von Kulturen wertvoll macht. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Hemmung der Chitinsynthese in den Zellwänden von Pilzen, was entscheidend für ihr Wachstum und Überleben ist. Darüber hinaus wurde Validamycin A auf sein potenzielles Einsatzgebiet zur Bekämpfung bestimmter bakterieller Infektionen und als Biopestizid aufgrund seiner geringen Toxizität gegenüber Nicht-Zielorganismen untersucht. Die Verbindung ist in Wasser löslich und zeigt Stabilität unter verschiedenen Umweltbedingungen, was ihre Nützlichkeit in landwirtschaftlichen Formulierungen erhöht. Insgesamt stellt Validamycin A einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung umweltfreundlicher Schädlingsbekämpfungsmittel dar.
Formel:C20H35NO13
InChl:InChI=1S/C20H35NO13/c22-3-6-1-8(12(26)15(29)11(6)25)21-9-2-7(4-23)19(17(31)13(9)27)34-20-18(32)16(30)14(28)10(5-24)33-20/h1,7-32H,2-5H2/t7-,8+,9+,10-,11-,12+,13+,14-,15+,16+,17-,18-,19-,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](CO)C[C@H](N[C@H]2C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Synonyme:
  • ((1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-
  • (1R,2R,3S,4S,6R)-2,3-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-{[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl beta-D-glucopyranoside
  • (1S,2S,3R,4R,6S)-2,3-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-{[(4S,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclohex-2-en-1-yl]amino}cyclohexyl beta-D-glucopyranoside
  • (1S-(1a,4a,5B,6a))-1,5,6-Trideoxy-3-O-B-D-glucopyranosyl-5-
  • (1S-(1alpha,4alpha,5beta,6alpha))-1,5,6-trideoxy-4-O-beta-D-
  • (hydroxymethyl)-1-((4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-
  • (hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl)amino)-D-chiro-inositol
  • 1,5,6-Trideoxy-4-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-<smallcap>D</span>-chiro-inositol
  • 1L-(1,3,4/2,6)-2,3-Dihydroxy-6-hydromethyl-4-((1S,4R,5S,6S)-
  • 1L-(1,3,4/2,6)-2,3-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-
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