CAS 38048-32-7: S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosin
Beschreibung:S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Nukleosid-Analoga gehört, insbesondere modifizierte Purine. Es weist eine Thioinosin-Struktur auf, bei der das Schwefelatom den Sauerstoff im Ribose-Zucker ersetzt und so seine biologische Aktivität verbessert. Die Anwesenheit der 4-Nitrobenzylgruppe trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei und könnte seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Rolle in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext des Nukleosidstoffwechsels und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antiviraler oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Modifikationen. Die CAS-Nummer 38048-32-7 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert deren Studium und Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung. Wie bei vielen Nukleosid-Analoga können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Designs zu berücksichtigen. Insgesamt stellt S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosin eine bedeutende Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie dar.
Formel:C17H17N5O6S
InChl:InChI=1S/C17H17N5O6S/c23-5-11-13(24)14(25)17(28-11)21-8-20-12-15(21)18-7-19-16(12)29-6-9-1-3-10(4-2-9)22(26)27/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-25H,5-6H2/t11-,13-,14-,17-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N
SMILES:O=N(=O)C1=CC=C(C=C1)CSC2=NC=NC3=C2N=CN3C4OC(CO)C(O)C4O
- Synonyme:
- 6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranosylpurine
- 6-S-[(4-Nitrophenyl)methyl]-6-thioinosine
- S-(p-Nitrobenzyl)-6-mercapto-9-β-D-ribofuranosylpurine
- Inosine, 6-S-[(4-nitrophenyl)methyl]-6-thio-
- S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine