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CAS 38048-32-7

:

S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosin

Beschreibung:
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Nukleosid-Analoga gehört, insbesondere modifizierte Purine. Es weist eine Thioinosin-Struktur auf, bei der das Schwefelatom den Sauerstoff im Ribose-Zucker ersetzt und so seine biologische Aktivität verbessert. Die Anwesenheit der 4-Nitrobenzylgruppe trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei und könnte seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Rolle in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext des Nukleosidstoffwechsels und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antiviraler oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Modifikationen. Die CAS-Nummer 38048-32-7 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert deren Studium und Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung. Wie bei vielen Nukleosid-Analoga können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Designs zu berücksichtigen. Insgesamt stellt S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosin eine bedeutende Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie dar.
Formel:C17H17N5O6S
InChl:InChI=1/C17H17N5O6S/c23-5-11-13(24)14(25)17(28-11)21-8-20-12-15(21)18-7-19-16(12)29-6-9-1-3-10(4-2-9)22(26)27/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-25H,5-6H2/t11-,13-,14-,17-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DYCJFJRCWPVDHY-LSCFUAHRSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(SCC4=CC=C(N(=O)=O)C=C4)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:
  • 6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranosylpurine
  • 6-S-[(4-Nitrophenyl)methyl]-6-thioinosine
  • S-(p-Nitrobenzyl)-6-mercapto-9-β-D-ribofuranosylpurine
  • Inosine, 6-S-[(4-nitrophenyl)methyl]-6-thio-
  • S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine
  • NSC 296962
  • S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR)
  • 6-(p-nitrobenzylthio)inosine
  • 6-[(4-NITROBENZYL)THIO]-9-BETA-D-RIBOFURANOSYLPURINE
  • 6-(((4-nitrophenyl)methyl)thio)-9-beta-d-ribofuranosyl-9h-purin
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  • 6-[(4-Nitrobenzyl)Thio]-9-β-D-Ribofuranosylpurine

    CAS:
    6-[(4-Nitrobenzyl)Thio]-9-β-D-Ribofuranosylpurine
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:99%
    Molekulargewicht:419.41

    Ref: 54-OR1023078

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  • S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

    CAS:
    Formel:C17H17N5O6S
    Molekulargewicht:419.41

    Ref: 7W-GN6805

    ne
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  • Nitrobenzylthioinosine

    CAS:
    Nitrobenzylthioinosine
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:≥98%
    Molekulargewicht:419.41

    Ref: 54-BUP11914

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  • 6-[(4-Nitrobenzyl)Thio]-9-β-D-Ribofuranosylpurine

    CAS:
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:419.4118

    Ref: IN-DA003U66

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  • S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:

    Applications S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine is a nucleoside analog and an inhibitor of the human equilibrative nucleoside transporter (hENT1) (1,2,3). Nucleoside transporter inhibitors are useful compounds to investigate anticancer, antiviral, cardioprotective, and neuroprotective agents.
    References (1) Zhu, Z., et al.: J. Med. Chem., 46, 831 (2003) (2) Baldwin, S., et al.: J. Biol. Chem., 280, 15880 (2005) (3) Barnes, K., et al.: Circ. Res., 99, 510 (2006)

    Formel:C17H17N5O6S
    Farbe und Form:Neat
    Molekulargewicht:419.41

    Ref: TR-N493695

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  • Nitrobenzylthioinosine

    CAS:
    Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) is an inhibitor of ENT1 transporter that binds to ENT1 transporter with high affinity.
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:99.69% - 99.74%
    Farbe und Form:White Solid
    Molekulargewicht:419.41
  • S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

    CAS:
    6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-beta-D-ribofuranosylpurine
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:99%
    Molekulargewicht:419.41
  • S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine

    CAS:
    S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (SBT) is a nucleoside with biochemical properties that are similar to those of adenosine. SBT is an equilibrative nucleoside, which means that it can bind to both DNA and RNA. It has been shown to be effective in inhibiting the growth of cancer cells in vitro by binding to DNA. SBT binds to the purine nucleotide transporter and prevents the uptake of uridine, adenosine, and other nucleosides into the cell. This process leads to a decrease in intracellular concentrations of these nucleosides. SBT also binds to divalent metal ions such as copper or zinc, which may affect its activity on cancer cells.
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:Min. 98 Area-%
    Farbe und Form:White Off-White Powder
    Molekulargewicht:419.41 g/mol

    Ref: 3D-NN09410

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    2g
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  • 6-[(4-Nitrobenzyl)thio]-9-β-D-ribofuranosylpurine

    CAS:
    Formel:C17H17N5O6S
    Reinheit:99%
    Molekulargewicht:419.41

    Ref: 10-F547423

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