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CAS 381248-04-0

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2-Chlorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
2-Chloropyridin-3-boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Chloratoms am Pyridinring beeinflusst seine Reaktivität, was es nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biarilverbindungen sind. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und anderen Lewis-Basen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie erhöht. Darüber hinaus kann 2-Chloropyridin-3-boronsäure biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C5H5BClNO2
InChl:InChI=1/C5H5BClNO2/c7-5-4(6(9)10)2-1-3-8-5/h1-3,9-10H
SMILES:c1cc(c(Cl)nc1)B(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-pyridinyl)-
  • 2-Chloro-3-pyridylboronic acid
  • (2-Chloropyridin-3-Yl)Boronic Acid
  • 3-Chlorpyridine-3-boronic acid
  • 2-Chloro-5-Trimethoxyphenylboronic acid
  • 2-Chloropyridine-3-boronic acid
  • 2-Chloropyridin-3-Ylboronic Acid
  • AKOS BRN-0504
  • Boronic acid, (2-chloro-3-pyridinyl)-(9CI)
  • 2-Chloropyridine-3-Boronic
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