CAS 3814-20-8

6-chlor-N,N-dimethylpyridazin-3-amin

Beschreibung:

6-chlor-N,N-dimethylpyridazin-3-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und zweier Dimethylaminogruppen an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann aufgrund der Anwesenheit der Aminfunktion grundlegende Eigenschaften aufweisen, was sie in die Lage versetzt, Salze mit Säuren zu bilden. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazeutik haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₆H₈ClN₃

InChl: InChI=1/C6H8ClN3/c1-10(2)6-4-3-5(7)8-9-6/h3-4H,1-2H3

SMILES: CN(C)c1ccc(Cl)nn1

Synonyme:

• 3-Pyridazinamine, 6-chloro-N,N-dimethyl-
• 6-Chloro-N,N-dimethylpyridazin-3-amine

1-(4-Mercaptophenyl)ethanone

CAS: 3814-20-8

1-(4-Mercaptophenyl)ethanone

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 152.22

Ref: 54-OR1058112

1-(4-sulfanylphenyl)ethan-1-one

CAS: 3814-20-8

Reinheit: 97%

Ref: IN-DA00CA92

1-(4-Mercaptophenyl)ethanone

CAS: 3814-20-8

1-(4-Mercaptophenyl)ethanone

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 152.21

Ref: IN-DG627059

1-(4-Sulfanylphenyl)ethan-1-one

CAS: 3814-20-8

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 152.2100067

Ref: 10-F659620

1-(4-Sulfanylphenyl)ethan-1-one

CAS: 3814-20-8

The thiourea is a chemical compound that contains both nitrogen and sulfur. It can be prepared by oxidation of the sulfide with nitrous acid, or by reaction of ammonia with sulfur dioxide. The optical activity of the thiourea has been studied through simulations with quantum mechanics methods. The anion radical was found to be the driving force for the reaction mechanism. Cyclic voltammetry was used to investigate the kinetics and to detect chloride as an interfering species. Chloride-induced adsorption equilibrium was found in experiments where chloride is present at high concentrations. Rofecoxib, an NSAID drug, was found to adsorb onto aluminium surfaces under certain conditions, which can lead to environmental pollution.

Formel: C₈H₈OS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.22 g/mol

Ref: 3D-DAA81420