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CAS 383-53-9

:

2-Brom-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethanon

Beschreibung:
2-Brom-1-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethanon, mit der CAS-Nummer 383-53-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Brom- und Trifluormethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die oft die Lipophilie und die metabolische Stabilität des Moleküls erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie hin, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen berücksichtigt werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C9H6BrF3O
InChl:InChI=1/C4H5ClF2O2/c1-2-9-3(8)4(5,6)7/h2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HEMROKPXTCOASZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(C(CBr)=O)C=C1
Synonyme:
  • 1-(2-Bromo-1-oxoethyl)-4-trifluoromethylbenzene
  • 2-Bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
  • 2-Bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  • 2-Bromo-4'-(trifluoromethyl)acetophenone
  • Acetophenone, 2-bromo-4′-(trifluoromethyl)-
  • Ethanone, 2-bromo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • Ethyl Chloro(Difluoro)Acetate
  • NSC 277303
  • p-(Trifluoromethyl)phenacyl bromide
  • α-Bromo-p-(trifluoromethyl)acetophenone
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