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CAS 3855-95-6

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2-Chlor-1,3-benzothiazol-6-carbonsäure

Beschreibung:
2-Chlor-1,3-benzothiazol-6-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzothiazolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Thiazolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe und ein Chloratom an der Position 2 des Benzothiazol-Moiety auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, während das Chlor-Substituent ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der Synthese beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese. Ihre Reaktivität kann der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms und dem sauren Wasserstoff der Carbonsäuregruppe zugeschrieben werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C8H4ClNO2S
InChl:InChI=1/C8H4ClNO2S/c9-8-10-5-2-1-4(7(11)12)3-6(5)13-8/h1-3H,(H,11,12)
InChI Key:QLAKWSXVXQRGDB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(cc1C(=O)O)sc(Cl)n2
Synonyme:
  • 6-Benzothiazolecarboxylic Acid, 2-Chloro-
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