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CAS 38875-53-5

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2,3-Diamino-5-brompyridin

Beschreibung:
2,3-Diamino-5-brompyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Aminogruppen und einem Bromatom substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 3 des Pyridinrings trägt zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Das Bromatom an der Position 5 führt eine Halogenfunktionalität ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen oder Liganden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die Verbindung Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen sollten während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden.
Formel:C5H6BrN3
InChl:InChI=1S/C5H6BrN3/c6-3-1-4(7)5(8)9-2-3/h1-2H,7H2,(H2,8,9)
InChI Key:InChIKey=YRGMYJUKFJPNPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C(N)N=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 2,3-Diamino-5-Bromopyridinium
  • 2,3-Diamino-5-bromopyridine
  • 2,3-Pyridinediamine, 5-bromo-
  • 5-Bromo-2,3-pyridinediamine
  • 5-Bromopyridine-2,3-diamine
  • Pyridine, 2,3-diamino-5-bromo-
  • 5-Bromo-2,3-diaminopyridine
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