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CAS 39098-97-0

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2-Thiophenacetylchlorid

Beschreibung:
2-Thiophenacetylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Acetylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität und ihr Potenzial zur Hydrolyse in Gegenwart von Feuchtigkeit hinweist. Das Vorhandensein der Acetylchloridgruppe deutet darauf hin, dass sie an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere um die Thiophenstruktur in verschiedene chemische Strukturen einzuführen. Ihre Reaktivität impliziert auch, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie heftig mit Wasser, Alkoholen und Aminen reagieren kann und dabei Salzsäure freisetzt. Darüber hinaus ist 2-Thiophenacetylchlorid in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Wie bei vielen Acylchloriden ist es wichtig, diese Verbindung an einem kühlen, trockenen Ort fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Substanzen zu lagern.
Formel:C6H5ClOS
InChl:InChI=1/C6H5ClOS/c7-6(8)4-5-2-1-3-9-5/h1-3H,4H2
InChI Key:InChIKey=AJYXPNIENRLELY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Cl)=O)C1=CC=CS1
Synonyme:
  • 2-(2'-Thienyl)Acetyl Chloride
  • 2-(2-Thienyl)acetylchloride
  • 2-(2-Thienyl)ethanoyl chloride
  • 2-(Thiophen-2-yl)acetyl chloride
  • 2-Thienylacetyl chloride
  • 2-Thiophencacetyl Chloride
  • 2-Thiophene acetyl chloride
  • 2-Thiopheneacethyl chloride
  • Thienylacetyl chloride
  • Thiophen-2-Ylacetyl Chloride
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