CAS 403-41-8

1-(4-Fluorphenyl)ethanol

Beschreibung:

1-(4-Fluorphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 403-41-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Fluorphenylgruppe gekennzeichnet ist, die an eine hydroxylhaltige Ethylkette gebunden ist. Diese Verbindung weist eine phenolische Struktur auf, bei der das Fluoratoms para zum Hydroxylgruppe im aromatischen Ring positioniert ist, was ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser aufgrund der polaren Hydroxylgruppe, während sie auch in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1-(4-Fluorphenyl)ethanol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidationsprozesse, die zur Bildung anderer funktionalisierter Derivate führen können. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

Formel: C₈H₉FO

InChl: InChI=1/C8H9FO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3

InChI Key: InChIKey=PSDSORRYQPTKSV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(O)C1=CC=C(F)C=C1

Synonyme:

• (±)-1-(p-Fluorophenyl)ethanol
• 1-(4-Flourophenyl)ethanol
• 1-(4-Fluorophenyl)-1-Ethanol
• 1-(4-Fluorophenyl)ethan-1-ol
• 4-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol
• 4-Fluoro-α-methylbenzenemethanol
• 4-Fluoro-α-methylbenzyl alcohol
• Benzenemethanol, 4-fluoro-α-methyl-
• Benzyl alcohol, p-fluoro-α-methyl-
• NSC 2983
• p-Fluoro-α-methylbenzyl alcohol
• α-Methyl-4-fluorobenzyl alcohol
• 1-(4'-FLUOROPHENYL)-1-HYDROXYETHANE
• 4-FLUOROMETHYL-ALPHA-METHYLBENZYL ALCOHOL
• ALPHA-METHYL-4-FLUOROBENZYL ALCOHOL
• P-FLUOROPHENYLMETHYLCARBINOL
• Benzenemethanol, 4-fluoro-alpha-methyl-
• 1-(4-Fluorophenyl)ethanol, 4-Fluorophenylmethylcarbinol
• 4-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol 97%
• p-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol
• 1-(4-FLUOROPHENYL)ETHANOL
• 4-Fluoro-alpha-methylbenzylalcohol97%
• 1-(4-FLUOROPHENYL)ETHYL ALCOHOL
• 4-FLUOROPHENYL METHYL CARBINOL

4-Fluoro-α-methylbenzyl alcohol

CAS: 403-41-8

4-Fluoro-α-methylbenzyl alcohol

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Colourless Liquid-Clear

Molekulargewicht: 140.15486

Ref: 54-PC4173

1-(4-Fluorophenyl)ethanol

CAS: 403-41-8

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 140.1549

Ref: IN-DA003CZO

4-Fluoro-α-methylbenzyl Alcohol

CAS: 403-41-8

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 140.16

Ref: 3B-F0432

4-Fluorophenyl methyl carbinol

CAS: 403-41-8

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 140.157

Ref: 10-F001295

4-Fluoromethyl-alpha-methylbenzyl alcohol

CAS: 403-41-8

4-Fluoromethyl-alpha-methylbenzyl alcohol is a nonclassical molecule that has been synthesized. This molecule has been modeled computationally and the results indicate that it exhibits a planar geometry with a diastereomeric ratio of 1:1. The theoretical calculations show that the reaction of 4-fluoromethyl-alpha-methylbenzyl alcohol with water is exothermic, which would result in the formation of an intermediate hydroxide ion. Kinetic studies have shown that this molecule can undergo transfer reactions and dehydrogenation reactions, both of which are possible mechanisms for its reactivity.

Formel: C₈H₉FO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 140.15 g/mol

Ref: 3D-FF70882