CAS 4152-09-4

N-Benzylethylendiamin

Beschreibung:

N-Benzylethylendiamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen und einen Benzylsubstituenten umfasst. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Amin-Geruch. Diese Verbindung ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. N-Benzylethylendiamin wird hauptsächlich als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien. Ihre aminischen funktionellen Gruppen ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann sie als Ligand in der Koordinationschemie wirken und Komplexe mit Metallionen bilden. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten. Insgesamt ist N-Benzylethylendiamin eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen aufgrund ihrer Reaktivität und funktionalen Vielseitigkeit.

Formel: C₉H₁₄N₂

InChl: InChI=1S/C9H14N2/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,11H,6-8,10H2

InChI Key: InChIKey=ACYBVNYNIZTUIL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCCN)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2-Aminoethyl)(benzyl)amine
• 1,2-Ethanediamine, N-(phenylmethyl)-
• 1,2-Ethanediamine, N¹-(phenylmethyl)-
• 1-Amino-2-(N-benzylamino)ethane
• 2-(Benzylamino)ethylamine
• Ethylenediamine, N-benzyl-
• N-(Phenylmethyl)-1,2-ethanediamine
• N-Benzyl-1,2-diaminoethane
• N-Benzyl-1,2-ethanediamine
• N-Benzyl-1,2-ethylenediamine
• N-Benzylethanediamine
• N-benzylethane-1,2-diamine
• N-benzylethane-1,2-diaminium
• N¹-(Phenylmethyl)-1,2-ethanediamine
• NSC 18480
• N1-(Phenylmethyl)-1,2-ethanediamine
• N-Benzylethylenediamine

N-Benzylethylenediamine

CAS: 4152-09-4

Formel: C₉H₁₄N₂

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 150.23

Ref: 3B-B1106

N1-Benzylethane-1,2-diamine

CAS: 4152-09-4

Formel: C₉H₁₄N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 150.2209

Ref: IN-DA003SRP

Benzylpenicillin (Benzathine) EP Impurity A

CAS: 4152-09-4

Formel: C₉H₁₄N₂

Molekulargewicht: 150.23

Ref: 4Z-B-285016

N1-Benzylethane-1,2-diamine

CAS: 4152-09-4

N1-Benzylethane-1,2-diamine

Formel: C₉H₁₄N₂

Reinheit: >98%

Farbe und Form: Yellow Liquid

Molekulargewicht: 150.22085

Ref: 54-OR28924

Monobenzylethylendiamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4152-09-4

Formel: C₉H₁₄N₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 150.22

Ref: 86-MM0513.02

N-Benzylethylenediamine

CAS: 4152-09-4

N1-Benzylethane-1,2-diamine

Formel: C₉H₁₄N₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 150.22

Ref: IN-DG28684

N1-Benzylethane-1,2-diamine

CAS: 4152-09-4

Formel: C₉H₁₄N₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 150.225

Ref: 10-F209057

N-Benzylethylenediamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4152-09-4

Applications N-Benzylethylenediamine can be used to develop imidazoline derivatives as ligands for dopamine D4 receptor. It is also a reagent for enantioselective synthesis of epoxides and piperazinones.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mammoli, V., et al.: ChemMedChem 11, 1819 (2016); Meninno, S., et al.: Org. Lett. 17, 4348 (2015)

Formel: C₉H₁₄N₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 150.22

Ref: TR-B276535

Benzathine Benzylpenicillin EP Impurity A

CAS: 4152-09-4

Formel: C₉H₁₄N₂

Molekulargewicht: 150.23

Ref: ST-EA-CP-B76018