CAS 42059-78-9
:6-ethyl-3-formylchromon
Beschreibung:
6-ethyl-3-formylchromon ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chromone gehört und durch ein Chromon-Gerüst mit einer Ethylgruppe an der Position 6 und einer Formylgruppe an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe, die bei Chromonen aufgrund ihrer konjugierten π-Elektronensysteme üblich ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Formylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann 6-ethyl-3-formylchromon Fluoreszenz zeigen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen genutzt werden kann. Ihre Löslichkeit wird im Allgemeinen durch die Anwesenheit der Ethylgruppe beeinflusst, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 6-ethyl-3-formylchromon eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C12H10O3
InChl:InChI=1/C12H10O3/c1-2-8-3-4-11-10(5-8)12(14)9(6-13)7-15-11/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:XCKTXKYXKJJGBA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCc1ccc2c(c1)c(=O)c(C=O)co2
Synonyme:- 6-ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
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6-Ethyl-3-formylchromone
CAS:Formel:C12H10O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:202.20606-Ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
CAS:6-Ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehydeFormel:C12H10O3Reinheit:97%Molekulargewicht:202.216-Ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
CAS:6-Ethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehydeFormel:C12H10O3Reinheit:97%Molekulargewicht:202.21


