CAS 42348-86-7

5-Chlor-1-indanon

Beschreibung:

5-Chlor-1-indanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indanon-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Benzol- und Cyclopentanon-Ringsystem aufweist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 des Indanon-Rings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. 5-Chlor-1-indanon kann typischen Reaktionen zugeordnet werden, die mit Carbonylverbindungen verbunden sind, wie nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele chlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken aufwirft. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₉H₇ClO

InChl: InChI=1S/C9H7ClO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

InChI Key: InChIKey=MEDSHTHCZIOVPU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(CC1)=CC(Cl)=CC2

Synonyme:

• 1-Indanone, 5-chloro-
• 1H-Inden-1-one, 5-chloro-2,3-dihydro-
• 5-Chloro Indanone
• 5-Chloro-1-indanone,99%
• 5-Chloro-2,3-Dihydroinden-1-One
• 5-Chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 5-Chloroindan-1-Indanone
• 5-Chloroindan-1-One
• 5-Chloro-1-indanone

5-Chloro-1-indanone

CAS: 42348-86-7

Formel: C₉H₇ClO

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 166.60

Ref: 3B-C1644

5-Chloroindan-1-one

CAS: 42348-86-7

5-Chloroindan-1-one

Formel: C₉H₇ClO

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: off-white to pale yellow. Solid-Crystals

Molekulargewicht: 166.60427

Ref: 54-OR0020

5-Chloro-1-indanone

CAS: 42348-86-7

Formel: C₉H₇ClO

Molekulargewicht: 166.61

Ref: 7W-GK9755

5-Chloro-1-indanone

CAS: 42348-86-7

Formel: C₉H₇ClO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.6043

Ref: IN-DA00348P

5-Chloro-1-Indanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 42348-86-7

Applications 5-Chloro-1-Indanone is used as a reagent in the synthesis of novel tricyclic pyrazoles as CB1 and CB2 cannabinoid receptors. Also used in he synthesis of heteroarylmethylidene cubstituted compounds as selective inhibitors of aldosterone synthase.
References Ulmschneider, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1563 (2005); Ulmschneider, S. et al.: J. Med. Chem., 48, 1563 (2005);

Formel: C₉H₇ClO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 166.6

Ref: TR-C367235

5-Chloro-1-indanone

CAS: 42348-86-7

5-Chloro-1-indanone

Formel: C₉H₇ClO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 166.6

Ref: IN-DG8379

5-Chloro-1-indanone

CAS: 42348-86-7

5-Chloro-1-indanone is an organic molecule with a reactive functional group that can react with other molecules. The most common reaction is the Friedel-Crafts reaction, which is used to make alkenes from aldehydes and aluminum chloride. 5-Chloro-1-indanone is also used in the acylation reaction, which involves the transfer of an acyl group to a molecule. This process has many applications, such as synthesis of pesticides and pharmaceuticals, and can be used to produce low energy chlorine gas. Panc-1 cells are often used in anticancer research because they are sensitive to carcinogens. 5-Chloro-1-indanone was shown to inhibit cell growth in these cells by reacting with hydrogen chloride (HCl) in water to form 5-(chloromethyl)-1H indene and hydrochloric acid (HCl).

Formel: C₉H₇ClO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 166.6 g/mol

Ref: 3D-FC00938

5-Chloro-1-indanone

CAS: 42348-86-7

Formel: C₉H₇ClO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.6

Ref: 10-F001148