2,3,5-Triiodobenzoyl chloride is an organic compound characterized by the presence of a benzoyl chloride functional group substituted with three iodine atoms at the 2, 3, and 5 positions of the benzene ring. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its reactivity due to the presence of the acyl chloride functional group, which can undergo nucleophilic substitution reactions. The iodine substituents enhance the electrophilicity of the carbonyl carbon, making it more susceptible to attack by nucleophiles. Additionally, the presence of iodine atoms can influence the compound's physical properties, such as solubility and melting point, often making it more lipophilic. 2,3,5-Triiodobenzoyl chloride is utilized in various chemical syntheses, particularly in the preparation of iodinated compounds and as a reagent in organic chemistry. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it can be corrosive and may release harmful gases upon hydrolysis.

2,3,5-triiodobenzoyl chloride

2,3,5-Triiodbenzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die mit drei Iodatomen an den Positionen 2, 3 und 5 des Benzolrings substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Die Iodsubstituenten erhöhen die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs, wodurch er anfälliger für Angriffe von Nucleophilen wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Iodatomen die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, wodurch sie oft lipophiler wird. 2,3,5-Triiodbenzoylchlorid wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet, insbesondere bei der Herstellung von jodierten Verbindungen und als Reagenz in der organischen Chemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse schädliche Gase freisetzen kann.

42860-33-3: 2,3,5-Triiodbenzoylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die mit drei Iodatomen an den Positionen 2, 3 und 5 des Benzolrings substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Funktionalgruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Die Iodsubstituenten erhöhen die Elektrophilie des Carbonylkohlenstoffs, wodurch er anfälliger für Angriffe von Nucleophilen wird. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Iodatomen die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, wodurch sie oft lipophiler wird. 2,3,5-Triiodbenzoylchlorid wird in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet, insbesondere bei der Herstellung von jodierten Verbindungen und als Reagenz in der organischen Chemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse schädliche Gase freisetzen kann.

CAS 42860-33-3

2,3,5-Triiodbenzoylchlorid

2,3,5-Triiodobenzoyl chloride

Ref: 54-OR55040