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CAS 4330-21-6

:

Chlorozucker von Hoffer

Beschreibung:
Chlorozucker von Hoffer, identifiziert durch seine CAS-Nummer 4330-21-6, ist ein chloriertes Derivat eines Zuckermoleküls, das spezifisch mit der Struktur von Kohlenhydraten verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für chlorierte organische Verbindungen typisch sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen können. Chlorozucker von Hoffer kann einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, oft in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat, abhängig von ihrer spezifischen Struktur. Die Anwesenheit von Chlor kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff. Darüber hinaus kann es wie viele chlorierte Verbindungen Auswirkungen auf die Umwelt- und Gesundheitssicherheit haben, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordert. Insgesamt stellt Chlorozucker von Hoffer eine interessante Schnittstelle zwischen der Kohlenhydratchemie und halogenierten organischen Verbindungen dar, mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C21H21ClO5
InChl:InChI=1S/C21H21ClO5/c1-13-3-7-15(8-4-13)20(23)25-12-18-17(11-19(22)26-18)27-21(24)16-9-5-14(2)6-10-16/h3-10,17-19H,11-12H2,1-2H3/t17-,18+,19-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FJHSYOMVMMNQJQ-OTWHNJEPSA-N
SMILES:C(OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1)[C@@H]2[C@@H](OC(=O)C3=CC=C(C)C=C3)C[C@@H](Cl)O2
Synonyme:
  • (2R,3S,5R)-5-Chloro-2-[[(4-methylbenzoyl)oxy]methyl]tetrahydrofuran-3-yl] 4-methylbenzoate
  • 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranose
  • 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
  • 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-D-ribofuranose
  • 1-Chloro-2-deoxy-3,5-di-O-toluoyl-a-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
  • 1-alpha-Chloro-3,5-di-O-(4-toluoyl)-2-deoxy-D-ribofuranose
  • 1-α-Chloro-3,5-ditoluoyl-2-deoxy-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
  • 2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl chloride
  • 2-Deoxy-alpha-D-erythropentofuranosyl chloride 3,5-bis(4-methylbenzoate)
  • 2-deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-alpha-D-erythro-pentofuranosyl chloride
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