CAS 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethoxycarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe und eine Hydroxylgruppe gebunden ist, was ihr saure Eigenschaften verleiht und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die Ethoxycarbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt ist 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen.

Formel: C₉H₁₁BO₄

InChl: InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
• 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
• 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
• 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
• 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
• 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
• Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
• Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
• Ethyl 4-Boronobenzoat
• Ethyl 4-boronobenzoate
• Ethyl 4-dihydroxyborylbenzoate
• [4-[(Ethyloxy)carbonyl]phenyl]boronic acid

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 94%

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid is used as a reactant involved in oxidative hydroxylation for the preparation of phenols, homolytic aromatic substitution, cross-coupling with -bromocarbonyl compounds, Suzuki-coupling reaction with quinoline carboxylates, trifluoromethylation and carbometalatio

Formel: C₉H₁₁BO₄

Reinheit: 94%

Farbe und Form: White, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 193.99

Ref: 02-H26356

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Formel: C₉H₁₁BO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.9922

Ref: IN-DA0035WD

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid

Formel: C₉H₁₁BO₄

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white crystalline solid

Molekulargewicht: 193.99g/mol

Ref: 54-OR10470

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Formel: C₉H₁₁BO₄

Molekulargewicht: 193.99

Ref: 7W-GK7579

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 4334-88-7

Formel: C₉H₁₁BO₄

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 193.99

Ref: 3B-E0868

4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

Formel: C₉H₁₁BO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 193.99

Ref: 10-F010792

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 4334-88-7

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid is a potential use for picric acid detection. It has been shown to be a chemosensor with an electrochemical impedance spectroscopy response that is sensitive to chloride ions. 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid can be used as a linker in multigram-scale synthesis of aryl halides, and its reaction mechanism has been elucidated by crystal x-ray diffraction. The synthesis of this compound is scalable and involves the formation of an apical carboxylate from ethoxycarbonyl phenyl boronic acid and an aryl halide.

Formel: C₉H₁₁BO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 193.99 g/mol

Ref: 3D-FE22888