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CAS 4334-88-7

:

4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethoxycarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe und eine Hydroxylgruppe gebunden ist, was ihr saure Eigenschaften verleiht und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die Ethoxycarbonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt ist 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1S/C9H11BO4/c1-2-14-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ZLNFACCFYUFTLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-(Ethoxycabonyl)phenyl)boronic acid
  • 4-(Ethoxycarbonyl)phenylboronic acid
  • 4-(Ethoxylcarbonyl)phenylboronic acid
  • 4-Carboethoxybenzeneboronic acid
  • 4-Ethoxy carbonyl phenylboronic acid:
  • 4-Ethoxycarbonylphenylboronic acid
  • Benzoic acid, 4-borono-, 1-ethyl ester
  • Benzoic acid, p-borono-, 1-ethyl ester
  • Benzoic acid, p-borono-, ethyl ester
  • Ethyl 4-Boronobenzoat
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