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CAS 4370-59-6

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2,5-Dibrom-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion

Beschreibung:
2,5-Dibrom-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion, mit der CAS-Nummer 4370-59-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Bromatome und zwei Hydroxylgruppen enthält, die an einen Cyclohexadienring gebunden sind. Diese Verbindung ist ein Derivat der 1,4-Dione, was auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen in ihrer Struktur hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein von Bromatomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Hydroxylgruppen bieten Stellen für Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist 2,5-Dibrom-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C6H2Br2O4
InChl:InChI=1/C6H2Br2O4/c7-1-3(9)5(11)2(8)6(12)4(1)10/h9,12H
InChI Key:InChIKey=GMZWPTALVQRAFV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(=O)C(O)=C(Br)C(=O)C1O
Synonyme:
  • 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,5-dibromo-3,6-dihydroxy-
  • 2,5-Dibromo-3,6-Dihydroxycyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
  • 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-1,4-benzoquinone
  • 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
  • 2,5-Dibromo-3,6-dihydroxyquinone
  • 2,5-Dihydroxy-3,6-dibromo-1,4-benzoquinone
  • Bromanilic acid
  • NSC 36928
  • p-Benzoquinone, 2,5-dibromo-3,6-dihydroxy-
  • 2,5-DibroMo-3,6-dihydroxy-p-quino
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