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CAS 443776-76-9

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Pinacolester der 3-(Hydroxymethyl)benzolborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-(Hydroxymethyl)benzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäureeinheit und einer Hydroxymethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich ist, aber aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur im Allgemeinen unlöslich in Wasser ist. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Bildung des Pinacolesters erhöht die Stabilität der Boronsäure und erleichtert ihre Verwendung in Reaktionen ohne das Risiko einer Hydrolyse. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate bis geringe Toxizität aufweisen, was während der Handhabung Standard-Sicherheitsvorkehrungen erforderlich macht. Ihre einzigartige Struktur und Reaktivitätsprofil machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C13H19BO3
InChl:InChI=1/C13H19BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-6-10(8-11)9-15/h5-8,15H,9H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)CO)O1
Synonyme:
  • [3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol
  • Benzenemethanol, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(Hydroxymethyl)benzeneboronicacid,pinacolester96%
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl Alcohol
  • 3-Hydroxymethylphenylboronic acid, pinacol ester
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenemethanol
  • 2-(3-Hydroxymethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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